記者張雅筑、影音剪輯江芳緣／台中報導
▲（圖右）威廉斯氏症患者冠合，其乳牙沒有換過，所以特別尖，特徵加上個性外向，所以這疾病的孩子有「小精靈」稱號。（圖／記者張雅筑攝）
罕見疾病「威廉斯氏症候群」，是因7號染色體異常所導致，新生兒發生率約在1/7500到1/10000間，因他們臉部特徵幾乎都是有點朝天的小鼻子、浮腫的眼皮、厚唇和小又有點尖的耳朵，加上天生外向，所以有「小精靈」之稱。現年26歲的林冠合就是該疾病的患者之一，已逝媽媽是美術老師，所以冠合相當有繪畫天賦，但其實他對音樂更有興趣，甚至可以說是奇才，愛唱歌外也擅長直笛演奏，根本不會看譜的他，只要聽過的歌都能用直笛吹出來，原因是他敏銳的耳朵。
能正常對談、外觀上僅五官有明顯特徵外，大致上和正常人沒有差異的冠合，其實是罕病「威廉斯氏症候群」患者，姊姊林芷均說，這種疾病其實看起來不會覺得他怎麼樣，頂多感覺怪怪的，但其實最嚴重的是心臟和心血管問題，因為其血管比正常人狹窄，太熱、太冷都可能造成不適，若沒注意或即時處理，後果不堪設想。但談及弟弟，芷均表示，其實他們非常活潑、愛講話，喜歡社交、交朋友，但也可能因此容易被騙或被欺負。
▲美術老師吳澤語，生前曾無償教許多弱勢孩童畫畫，對罕病兒子也相當用心照顧，甚至不把照顧弟弟的責任灌輸在女兒身上。
姊弟倆雖然是在單親家庭長大，但媽媽對他們的愛讓人感動。兩人的母親吳澤語，本身是名美術老師，本來在失婚、失去孩子扶養權時要到國外偏鄉當義工老師，得知前夫照顧孩子狀況不佳，努力協調後成功帶回自己照顧，為了給他們更好的生活，好長一段時間她都帶著冠合到處工作，一天兼好幾份工、教畫畫等，所以芷均和冠合在耳濡目染下也有很出色的繪畫天賦。
芷均分享弟弟的畫作，笑說不難看出特色，因為冠合用色繽紛，每個作品都繪畫上笑臉，讓人看了心情會非常好。但其實冠合最讓人讚嘆的是音樂能力，芷均表示，冠合完全不會看五線譜，什麼Do Re Mi是什麼也不知道，但卻在接觸直笛後，只要他聽過的歌幾乎都能吹奏出來，「他也不知道指法，他只知道按這樣會有這個音出現，所以他吹這首，只知道我這樣按就可以吹出這首歌。」
▼▲母親過世時，冠合用直笛吹奏《阿母的手》，希望天上的媽媽可以聽到，讓眾人不禁落淚。（上圖／受訪者提供；下圖／記者張雅筑攝）
採訪過程，冠合當場演奏詹雅雯的《阿母的手》，這首歌也是媽媽告別式時送給她的，因為不知道怎麼表達對母親的愛和失去母親的痛，覺得這首歌詞寫得很好，所以就吹這首歌，深信媽媽能感受得到，姊姊芷均說，告別式那天，大家聽到都忍不住哭了，真的太催淚。現場我們也嘗試隨機播放YouTube王識賢的一首歌，冠合聽過後也馬上用直笛演奏，讓人聽了驚嘆不已，佩服冠合在這樣自己摸索的狀況下，竟能有這麼好的音樂天賦，對此，芷均補充道，這其實和極佳的聽覺有關。
因為威廉斯氏症的孩子聽覺很敏銳，過去曾有研究發現，這群孩子能聽見十分鐘後才會經過的飛機聲音，而冠合則可以在下雨前就聽到「聲音」或提前聽到雷聲，芷均說，以前弟弟小時候常會突然躲起來，問他為什麼，他都會說「有打雷」，但當下並沒有，豈料過幾分鐘後竟真的打雷。也因此發現冠合的絕對音感，接觸直笛後聽過的音樂幾乎都能演奏出來。
▼▲冠合也有好歌喉，愛唱歌的他，會定期參加罕病基金會的合唱團，他說自己最大的夢想是開演唱會，希望能邀請王識賢擔任嘉賓。（圖／記者張雅筑攝）
不只擅長吹高音直笛，冠合也非常愛唱歌，他說，自己最對大的夢想之一就是能辦一場演唱會，希望最喜歡的歌手王識賢可以擔任嘉賓，和他一起合唱。聽到這番話，一旁的姊姊芷均忍不住笑了，接著說，弟弟這疾病的孩子就是很單純、天真和善良，「他們可以把他全部的東西都給你，他也覺得沒有關係，他也不會跟你爭什麼，甚至你給他一點小恩小惠，他就很開心，他會覺得你是天使，其實真正是天使的是他們這樣的小孩」。看著姊弟倆的互動，會被他們真摯的情感給感動，也會佩服他們面對逆境的勇敢和正向，更會被冠合大孩子般的天真無邪逗笑，而且感到很溫暖，就像他的畫作，總是充滿繽紛色彩和笑容。
▼▲冠合的畫作和寫給媽媽的母親節卡片，可以看得出，即便到了26歲，仍充滿童真。（圖／受訪者提供）
▼▲雖然媽媽不在了，但姊弟倆很努力把自己過得很好，希望天上的媽媽不要擔心。（上圖／受訪者提供；下圖／記者張雅筑攝）
✎支持「小光點」－冠合畫作：https://reurl.cc/Op34q3
【罕病小學堂－威廉斯氏症（ Williams Syndrome）】
一種遺傳物質缺陷所導致的先天性疾病，大部分是偶發，新生兒的發生率約為1/7500～1/10000，主要影響發育過程，包括知覺發展、行為發展和運動協調等，生理特徵會有明顯的小而上翻的鼻子、人中長及嘴巴寬、嘴唇飽滿、下巴較小、泡泡眼，此外這群孩子常會有心血管問題、高血鈣、牙齒方面的問題、對聲音敏感等。
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