高端副董唾液快篩2天就核准？　陳時中五分鐘還原審查細節

記者黃仲丘／台北報導

▲陳時中透露，另有4家廠商已向食藥署提出進口唾液快篩申請（圖／指揮中心提供）

食藥署於4月29日更新專案輸入家用新型冠狀病毒檢驗試劑核准名單，新增1款韓國製唾液快篩試劑，之後被發現申請公司是「福又達生物科技股份有限公司」其創辦人陳燦堅同時是高端副董事長兼總經理引起爭議；陳時中解釋，福又達是於4月15日提出專案輸入申請，經補件審查並於4月29日性能測試通過後才核准；國內也另有4家廠商已向食藥署提出進口唾液快篩申請，目前也都在審查中，非獨厚一家。

國內首款通過專案輸入的唾液家用快篩試劑，已於4月29日由食藥署公布在最新的新型冠狀病毒檢驗試劑核准名單，為一家韓國廠商所生產的產品。想不到進口的「福又達生物科技股份有限公司」其創辦人陳燦堅同時是高端副董事長兼總經理引起爭議。

有媒體今（１）日於疫情劑者會時提問指出，國民黨立委林奕華表示，4月27日衛福部長薛瑞元在答詢時才說沒有人來申請，想不到僅過了2天就通過，質疑「薛瑞元次長是公然欺騙還是不方便先行透露」。對此，指揮官陳時中表示，薛次長可能當時並未完全掌握最新進度，畢竟相關核准隨時都在滾動新增。

陳時中也說明「福又達生物科技股份有限公司」是於4月15日向食藥署提出專案輸入申請，4月19日食藥署要求業者補審查文件；4月20日業者提供補充文件；4月26日食藥署要求業者讓產品進行性能測試；最後於4月29日通過性能測試後，才核准。

陳時中也表示，目前國內也另有4家廠商已向食藥署提出進口唾液快篩申請，目前也都在審查中，非獨厚一家。若通過，國人將有５款唾液篩檢試劑能選購。