便祕藥「中美便通樂膜衣錠」含量不足　90萬顆急回收

記者簡浩正／台北報導

▲中美便通樂膜衣錠。（食藥署提供）

民眾注意，又有藥物回收。衛生福利部食品藥物管理署今（19）日宣布，緩解便祕藥物「中美便通樂膜衣錠」因含量測定及溶離度試驗結果未能符合規格，恐影響藥效，1批號、約90萬顆即起回收，並要求藥廠清查其他批號藥品。

食藥署今日下午公布最新藥品回收警訊，由興中美生技有限公司生產的「中美便通樂膜衣錠」(番瀉葉苷) ，衛署藥製字第037697號、批號為D10S，因含量測定及溶離度試驗都不符規定，平常應介於90至110％之間，但檢驗後卻低於90％，且也未能在規定時間內在人體崩解被吸引，因此立即要求業者下架回收。

食藥署表示，便通樂膜衣錠是一款緩瀉劑，為指示用藥，其主成分為SENNOSIDE，民眾可在藥房取得，去年健保申報量高達2.4億顆、市佔率約9成，顯示臨床上使用很多，但目前同成分替代藥品有3種以上。

據統計，此批次不合格藥品約有90萬顆，食藥署已要求藥廠必須在今年7月4日前回收完畢，同時要求主動調查不合格原因並清查其他批號藥品，完成後將繳交調查報告並提出改善方案。民眾若對使用之藥品有任何疑慮，可洽原購買藥局或回診諮詢醫師，選用其他適當藥品。