併購後首報喜！　保瑞旗下安成學名藥闖關美FDA成功

記者吳康瑋／綜合報導

▲保瑞藥業董事長盛保熙。（圖／記者吳康瑋攝）

保瑞藥業（6472）日前宣布砸新台幣60億元併購安成藥業，並於今（19）日宣布，子公司安成藥業開發藥品Dexlansoprazole DR Capsule獲得美國FDA正式核可、取得藥證，安成強調，團隊已積極安排該學名藥上市銷售等後續準備工作。

保瑞指出，安成數個自有產品已於今年陸續取得FDA核准上市，並已展開市場與通路佈局，輔以後續新產品開發上市計畫與整體生產效能提升，將可為安成挹注穩定營收與持續性成長。據了解，保瑞繼5月收購伊甸生醫竹北廠後，董事會也決定以新台幣60億元併購安成藥業，取得安成100%股權，積極佈局營運版圖，展現成為全球重要CDMO的企圖心。

安成總經理劉念華表示，旗下開發的Dexilant® (Dexlansoprazole)學名藥緩釋口服劑型分別有30mg及60mg兩種劑量，用於治療由胃食道逆流疾病所引起之胃灼熱症狀以及糜爛性食道炎。安成自2022年1月即開始於美國市場開始銷售Takeda的AG原廠授權學名藥Dexilant®，今自有藥證申請又順利取得美國FDA最終核准，短期內，安成將同時銷售授權學名藥及自有學名藥，長期則以自有品牌為主，將可搶攻大幅市佔。

法人指出，安成今年第一季營收即達新台幣22億，今年正式在美上市授權自Takeda的原廠授權學名藥Dexilant®貢獻顯著，根據國際醫藥專業統計機構IQVIA之資料，該成分藥品2022上半年在美國市場銷售規模約4.53億美元，此次取得美國FDA最終核准後，預期更可一舉搶下大幅市佔，成為帶動獲利與營運成長的重要動能。