藍營批疾管署「修改專案輸入可進疫苗」替高端繳作業！薛瑞元：烏龍解讀

記者簡浩正／台北報導

▲藍營批疾管署「修改專案輸入可進疫苗」，衛福部長薛瑞元（右）表示這非常烏龍。（圖／記者簡浩正攝影）

國民黨團昨由黨團書記長李德維代表，赴台北地檢署告發衛福部長薛瑞元、疾管署長周志浩涉嫌違反貪污治罪條例、公務員圖利罪等，更直指衛福部疾管署「修改專案」，指修專案輸入專案製造辦法，加入疾管署做為可申請專案輸入外，高端疫苗的保護力效益報告竟由疾管署當槍手，替高端「補考繳作業」。對此，薛瑞元今（10）日回應，疾管署申請專案輸入製造本來就正正當當，而高端本就是藥商，可以申請專案製造，不需要通過疾管署，這個是非常烏龍的解讀。

國民黨團日前提出2項質疑，高端去年7月27日為取得緊急使用授權（EUA），送出保護力效益報告，同一天衛福部配合修訂「特定藥品專案核准製造及輸入辦法」，原本僅藥廠可提出EUA申請，改成疾管署也可申請；更容許疾管署不必經人體研究倫理委員會審查，就可搜集施打疫苗民眾資訊，來幫高端做疫苗效益報告，批衛福部玩法、弄法「真的是惡質可惡、不要臉。」

對此，薛瑞元今日上午至立院衛環會進行「長期照顧2.0政策檢討與策進規劃」、「緊急使用授權審查過程中之法令依據及適法性」等議題做專題報告並備質詢前，接受媒體訪問。他說，中華民國台灣法律制度之下，任何人可以告任何人，選舉操作本來不用太理會，但李德維委員可能搞不清楚他惹到什麼樣的人，但「我不是一個可以任人欺負的公務員，不管將來我是否離開公職，不管李德源委員將來是否還當立委，我會和他拼到底，兩個有一個會抓去關」。

針對修改要點專案輸入專案製造辦法，加入疾管署做為可申請專案輸入的機構。薛瑞元也解釋，新冠肺炎疫情之前只有藥商可以申請專案輸入，但新冠疫苗國外的疫苗廠要求簽約對象是疾管署，為此，疾管署還去申請藥商執照。但我認為「這樣看起來不倫不類」，疾管署沒有賣藥和製造藥品，為何要藥商執照？申請專案輸入製造本來就正正當當，也因此去修改；至於高端本就是藥商，可以申請專案製造，不需要通過疾管署，「所以這是非常烏龍的解讀。」

至於疾管署幫高端做效益評估報告，薛瑞元說「這是錯的」。他指出，全世界包含美國、英國都有定期做各種疫苗施打後成效評估，且每個月公布。疾管署基於同樣理由，想要知道告種疫苗施打後，對於重症防止比例、死亡比例有何差異才做報告，這是各種疫苗綜合報告，包含沒打疫苗，打一劑、打兩劑、各種不同混打，這麼大的資料當然只有國家能夠做，資料庫也相當完整。他說，到了審查高端保護效益報告時，疾管署已做出來相關報告，當然提供給審查委員，即使是美國通過EUA審查會議，美國CDC也會提出自己報告給審查委員，這件事情並非特別為高端去做的，近期也會把報告公開。