COVID-19病毒不斷突變！聯亞王長怡：UB-612疫苗可解決安全疑慮

生活中心／綜合報導

聯亞生技的新冠肺炎疫苗UB-612之前向衛福部食品藥物管理署申請緊急使用授權（EUA），因未能符合食藥署訂定的國產疫苗免疫橋接中和抗體單一標準，因此未成功取得台灣EUA核准，對此，聯亞生技董事長王長怡日前投書自由時報表示，UB-612疫苗的臨床保護效力試驗還在進行中，但該疫苗臨床實證數據顯示接種第三劑追加劑後，可展現極佳的B與T細胞免疫記憶效應，並產生足以對抗多種變異株（包含Omicron）的中和抗體反應。

董事長王長怡在11日與經營團隊具名投書《自由時報》，在這篇名為《我們有話要説：請各界持續支持各式國產疫苗的開發、厚植國力》的投書中表，UB-612疫苗的臨床保護效力試驗還在進行中，若該疫苗可成功驗證長期免疫記憶力及預防中重症之效果，則有望解決大眾面臨COVID-19疫苗不斷突變而頻繁接種的安全和有效性之疑慮。

王長怡除了對食藥署及財團法人醫藥品查驗中心，每週與國內業者召開諮詢輔導會議，加速國產COVID-19疫苗研發期程的用心良苦深表感激之外，並明確指出，聯亞生技的UB-612疫苗雖然未能成功取得台灣EUA核准，但該疫苗臨床實證數據顯示接種第三劑追加劑後，可展現極佳的B與T細胞免疫記憶效應，並產生足以對抗多種變異株（包含Omicron）的中和抗體反應。

王長怡說，目前該疫苗的臨床保護效力試驗已依食藥署建議進行中，可望於今年底前完成數據分析，並規劃向食藥署提出新藥查驗登記審查申請。若該疫苗可成功驗證長期免疫記憶力及預防中重症之效果，則有望解決當前人類面臨COVID-19疫苗因不斷突變而頻繁接種的安全和有效性之疑慮。