全台2萬名罕病友福音！高醫攜手輝瑞簽備忘錄　將建置基因治療中心

記者簡浩正／台北報導

▲高醫院長鍾飲文（左）與輝瑞大藥廠總裁葉素秋（右）簽署建置基因治療中心合作備忘錄。（圖／高醫提供）

罕病患者福音！台灣約有235種罕見疾病、近2萬名罕病病友，多為基因遺傳導致。對此，高雄醫學大學附設中和紀念醫院（高醫）攜手輝瑞大藥廠，雙方為建置基因治療中心簽署合作備忘錄，期盼未來能為病友提供更好的治療，甚至預防。

高醫院長鍾飲文表示，由於高達8成的罕見疾病與基因有關，許多患者一生都須與疾病共存，甚至在出生時，就因為基因異常的遺傳疾病讓生命受到威脅；有鑑於基因治療是未來醫學領域發展的重要趨勢，高醫積極投入基因治療領域，期盼將過往研究與實務的經驗，帶入與輝瑞在基因治療領域的合作。

高醫小兒部教授鐘育志表示，台灣新生兒篩檢傲視全球，讓許多罕見疾病在發病前就獲得診斷；而許多罕病若能在發病前開始治療，通常會獲得較好的預後。

輝瑞大藥廠總裁葉素秋指出，這次與高醫合作將導入輝瑞在基因治療領域的資源，未來有機會促成更多學術交流、培育專業人才、優化產品開發，並承諾未來將持續挹注資源，在南台灣打造領先的基因治療中心，同時讓輝瑞全球研發部門注意到台灣獨特、優異的新生兒篩檢政策，進而將台灣納入未來罕病的早期臨床試驗。