抗癌再報喜！台灣醣聯：多種實體腫瘤抗體新藥在台啟動人體一期臨床試驗

記者吳康瑋／台北報導

▲台灣醣聯（4168）旗下新藥在台啟動臨床試驗。（示意圖／翻攝自Pixabay）

台灣醣聯（4168）宣布，旗下所開發之癌症抗體新藥GNX-102繼於美國順利進行臨床一期試驗後，近期亦正式在台灣啟動人體一期臨床試驗，已與所合作的兩間台灣醫學中心完成首位病人收案，將加速推動實驗進程。

醣聯長期致力開發以醣分子為標的的癌症標靶療法，旗下研發的抗癌新藥GNX-102為一針對多種實體腫瘤的抗體新藥，可結合至癌細胞表面異常的醣分子上，進而抑制腫瘤生長。醣聯目前在美國GNX-102收案的患者涵蓋大腸直腸癌、非小細胞肺癌、胰臟癌、上皮子宮癌等適應症，而於台灣啟動臨床收案後，將進一步納入國內高盛行率的胃癌作為適應症之測試標的。

除於臨床試驗驗證GNX-102之安全性與有效性外，醣聯近期亦啟動GNX-102的精準醫療策略開發。越來越多臨床研究指出，即便癌症患者帶有該標靶藥物的標的分子，其本身的基因圖譜、生理機能等「個體差異」常決定性地影響該藥物於患者體內的交互作用，進而左右該藥物的抑癌效果。

近年來蓬勃發展的「精準醫療」概念，為由各式檢測技術（如次世代基因定序NGS）快速全面分析患者檢體，並由臨床醫師判讀後給予精準的治療方針。因此，醣聯將導入國內外先端技術平台，結合次世代基因定序進行大規模人體腫瘤檢體分析，以完整解析GNX102與癌細胞的交互作用圖譜，以期鑑定出GNX-102有效抑制腫瘤的關鍵分子與重要路徑。

GNX-102除具有治療多種癌症的龐大潛力，展望市值高達1.35兆美元的全球癌症藥物市場外，並已於2022年取得美國及韓國之藥物專利核准。此舉不僅確立GNX-102應用於癌症治療的新穎性與獨特性，亦確保了醣聯的專屬開發權利，對GNX-102在全球市場的後續發展注入一劑強心針。目前GNX-102已取得美國及韓國專利，歐盟、日本、加拿大及中國等重點市場亦已進入正式審核階段，可望於近期內取得相關專利核准。