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市佔率100%!抗癲癇藥「赦癲易膜衣錠」原料有雜質 回收147萬顆

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這篇文章報導了衛福部食品藥物管理署公布一款藥品回收的事件,原因是在國外回收警訊中發現該藥品含有雜質。該藥品市占率高達100%,但食藥署表示將於8月輸入180萬顆替代藥品,因此目前沒有缺藥問題。這篇報導說明了該藥品的主成份和適應症,同時指出回收預計在8月14日完成,要求醫療院所、藥商、藥局等配合回收措施。相對而言,這篇報導著重在回收事件本身,對該藥品安全性等問題並未做出深入探討。

這篇文章報導了衛福部食品藥物管理署公布一款藥品回收的事件,原因是在國外回收警訊中發現該藥品含有雜質。該藥品市占率高達100%,但食藥署表示將於8月輸入180萬顆替代藥品,因此目前沒有缺藥問題。這篇報導說明了該藥品的主成份和適應症,同時指出回收預計在8月14日完成,要求醫療院所、藥商、藥局等配合回收措施。相對而言,這篇報導著重在回收事件本身,對該藥品安全性等問題並未做出深入探討。

問答

Q1:此次回收的藥品名稱為? A1:賽諾菲「赦癲易膜衣錠500公絲」(SABRIL FILM-COATED TABLETS 500MG) Q2:回收原因是什麼? A2:該藥品原料檢驗過程發現含有雜質。 Q3:有什麼替代藥品可以使用? A3:國內有不同劑型但同成分替代藥品可使用。

Q1:此次回收的藥品名稱為? A1:賽諾菲「赦癲易膜衣錠500公絲」(SABRIL FILM-COATED TABLETS 500MG) Q2:回收原因是什麼? A2:該藥品原料檢驗過程發現含有雜質。 Q3:有什麼替代藥品可以使用? A3:國內有不同劑型但同成分替代藥品可使用。

記者簡浩正/台北報導

赦癲易膜衣錠500公絲需回收。圖為產品外盒。(圖/食藥署提供)

▲赦癲易膜衣錠500公絲需回收。圖為產品外盒。(圖/食藥署提供)

又有藥品遭回收!衛福部食品藥物管理署今(28)日公布一款藥品出問題,為賽諾菲「赦癲易膜衣錠 500公絲」(SABRIL FILM-COATED TABLETS 500MG),該藥品被用於小兒抗癲癇之輔助療法,因國外回收警訊,藥品「原料檢驗過程發現含有雜質」,因而回收2批號、共147萬顆。因台灣沒有同成分、同劑型、同劑量藥品,該藥品市占率為100%,不過食藥署也表示,藥廠將於8月輸入180萬顆藥品,國內也有不同劑型但同成分替代藥品可使用,因此沒有缺藥問題。

食藥署表示,「赦癲易膜衣錠500公絲 SABRIL FILM-COATED TABLETS 500MG」主成份為Vigabatrin,適應症為抗癲癇之輔助療法,因國外回收警訊,廠商因旨揭藥品之原料於檢驗時發現含有雜質,故啟動回收。共回收兩批號「2988A」約5千盒(100粒/盒)、「1959A」約9.7千盒(100粒/盒),共約147萬顆,效期為3年。

食藥署已要求廠商應於112年8月14日前完成回收作業,並繳交回收報告,請各醫療院所、藥商、藥局配合辦理回收,立即停止調劑供應。

赦癲易膜衣錠500公絲需回收。(圖/食藥署提供)

▲赦癲易膜衣錠500公絲需回收。(圖/食藥署提供)

食藥署副署長陳惠芳中午接受媒體電訪表示,該案是收到國外回收警訊,生產該藥的國外原料藥廠皆採取批次生產,7月22日接獲通報藥品有偵測到其他成分,各廠商後續「的確發現不純物」,為該原料廠前一批抗精神病藥物,雖然製造藥物時已經過清潔與確效,但是仍檢出微量殘留,因而進行藥品回收。

陳惠芳說,該藥品健保年使用量150萬顆,沒有同成分同劑型藥物,市佔率100%。本次回收量相當於年使用量,但她也強調「不會因此造成缺藥」,因原廠8月份就會再輸入180萬顆外,且該藥品先前因為法國罷工導致供應量減少,所以今年3月就有核准替代藥品,為同成分不同劑型的口服液劑型,且自今年6月起有專案輸入,輸入量達3個月(32萬包),可供應至今年9月,故目前沒有缺藥問題。

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