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台日醫藥交流會議在南港!逾800位產官學人士參與 週五閉門會談

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這篇文章報導了衛生福利部食藥署、日本厚生勞?省和獨立行政法人醫藥品醫療機器綜合機構在台舉辦的第十一屆臺日醫藥交流會議。文章提到,台日雙方自2013年開始舉辦這個交流會議,且回顧了過去的合作成果。本屆會議吸引了800多人的參加,討論官方和產學屆的議題。此外,文章也提到台日雙方正在研擬共同審查真實數據,以相互承認彼此的認證。 整體而言,這篇文章報導了一個重要的台日醫藥交流活動,並提到了其發展和未來的合作計畫。這種國際間的交流對於推動藥物品質管理和技術合作非常重要,有助於提升醫療品質和加強台日雙方的合作關係。值得注意的是,文章中對於具體的交流內容和成果並未提及,希望未來的報導能夠更詳細地介紹交流會議的內容和具體成果,以便讀者更全面地了解這次交流的影響和重要性。

這篇文章報導了衛生福利部食藥署、日本厚生勞?省和獨立行政法人醫藥品醫療機器綜合機構在台舉辦的第十一屆臺日醫藥交流會議。文章提到,台日雙方自2013年開始舉辦這個交流會議,且回顧了過去的合作成果。本屆會議吸引了800多人的參加,討論官方和產學屆的議題。此外,文章也提到台日雙方正在研擬共同審查真實數據,以相互承認彼此的認證。 整體而言,這篇文章報導了一個重要的台日醫藥交流活動,並提到了其發展和未來的合作計畫。這種國際間的交流對於推動藥物品質管理和技術合作非常重要,有助於提升醫療品質和加強台日雙方的合作關係。值得注意的是,文章中對於具體的交流內容和成果並未提及,希望未來的報導能夠更詳細地介紹交流會議的內容和具體成果,以便讀者更全面地了解這次交流的影響和重要性。

問答

Q1:台日醫藥交流會議已經舉辦幾屆? a) 9屆 b) 10屆 c) 11屆 d) 12屆 正確答案:c) 11屆 Q2:台日醫藥交流會議是由哪兩個組織簽署「台日藥物法規合作框架協議」建立的交流平台? a) 台灣食藥署與日本MHLW b) 台灣日本關係協會與日本台灣交流協會 c) 台灣MHLW與日本食藥署 d) 台灣醫藥品醫療機器綜合機構與日本厚生勞?省 正確答案:b) 台灣日本關係協會與日本台灣交流協會 Q3:台日雙方將研究應用什麼方式進行「共同審查」? a) 虛擬審查 b) 線上審查 c) 雙邊審查 d) 真實數據審查 正確答案:d) 真實數據審查

Q1:台日醫藥交流會議已經舉辦幾屆? a) 9屆 b) 10屆 c) 11屆 d) 12屆 正確答案:c) 11屆 Q2:台日醫藥交流會議是由哪兩個組織簽署「台日藥物法規合作框架協議」建立的交流平台? a) 台灣食藥署與日本MHLW b) 台灣日本關係協會與日本台灣交流協會 c) 台灣MHLW與日本食藥署 d) 台灣醫藥品醫療機器綜合機構與日本厚生勞?省 正確答案:b) 台灣日本關係協會與日本台灣交流協會 Q3:台日雙方將研究應用什麼方式進行「共同審查」? a) 虛擬審查 b) 線上審查 c) 雙邊審查 d) 真實數據審查 正確答案:d) 真實數據審查

記者黃仲丘/台北報導

台日醫藥交流會議10/5於台北國家生技園區舉辦。(圖/食藥署提供)

▲台日醫藥交流會議10/5於台北國家生技園區舉辦。(圖/食藥署提供)

衛生福利部食藥署與日本厚生勞働省(MHLW)及獨立行政法人醫藥品醫療機器綜合機構(PMDA)今(5)日在台舉辦「第十一屆臺日醫藥交流會議」。食藥署副署長陳惠芳表示,台日雙方自2013年開始舉辦醫藥交流會議本屆已經是第11屆,今天議程是官方與產學屆的對外會議,吸引台日雙方共800多人參加。目前台日雙方也在研擬,應用真實數據「共同審查」,盼能相互承認彼此的認證。明日將正式展開官方閉門對談。

衛福部食藥署今(5)日與日本厚生勞働省(MHLW)及獨立行政法人醫藥品醫療機器綜合機構(PMDA),於台北國家生技研究園區舉辦「第十一屆臺日醫藥交流會議」。

食藥署副署長陳惠芳表示,「台日醫藥交流會議」自102年11月由「台灣日本關係協會」及「日本台灣交流協會」簽署「台日藥物法規合作框架協議」建立交流平台。過去都是台灣、日本輪流舉辦,今年已經是第十一屆。本次會議,以線上合併實體會議的方式舉辦。今天議程是官方與產學屆的對外會議,吸引台日雙方共800多人參加。

陳惠芳表示,國內針對醫療器材,有制定醫療器材製造業者品質管理系統(QMS);過去台灣日本已簽署台日醫療器材品質管理系統合作備忘錄,在合作備忘錄有效期間內,日本境內之醫療器材製造業者,依據醫療器材品質管理系統檢查及製造許可核發辦法申請品質管理系統檢查時,得以參與台日雙邊技術合作計畫,且經衛生福利部食品藥物管理署認可之PMDA或日本醫療器材驗證機構(RCBs)所出具之醫療器材品質管理系統(QMS)稽查報告及QMS符合性證明文件,共同替代品質系統程序文件。目前台灣與日本共有59家醫材廠是相互承認彼此的認證。

本次大會台日雙方也將針對近期的法規更新,醫療器材法規新進展、進一步就應用真實世界數據以促進臨床試驗發展、台日新藥共同審查、再生醫療法規、醫療器材網路安全、及醫療器材新法等主題發表演說。

台灣製藥界今也表示盼日方能承認我國認證。陳惠芳表示,明日將正式展開官方閉門對談。

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