記者簡浩正/台北報導
▲又提快篩!藍營批阻國會改革是綠營怕「高端疫苗、16億快篩」等情事被查。(圖/翻攝自中國國民黨臉書)
藍、白立法院黨團今(24)日在立院持續強推國會擴權法案,除與綠營立委發生衝突外,立法院外也聚集民眾抗議國會濫權。不過國民黨也表示,民進黨阻擋國會改革是因為怕16億快篩、高端疫苗採購以及阻擋BNT疫苗等爭議被調查,甚至說因為陳時中無法在國會說謊。對此,衛福部疾管署今(24)日再度嚴正澄清,新冠疫情期間快篩試劑、疫苗採購均依法執行且受立法院監督,絕無不法情事,「對於有心人士一再扭曲事實,惡意解讀,造成誤解深表遺憾。」
立法院會日前二讀表決通過「立法院職權行使法」國會調查權相關條文,賦予國會成立調查委員會調查議案或行使調閱權,並得要求有關人員出席聽證,包括政府機關、團體或社會有關係人員等。國民黨昨日發文表示,民進黨不斷通過抹黑造謠的手段,持續阻礙國會改革,這不僅是惡質的恐嚇,也是污辱台灣人的記憶力!因為過去以來,不管是國會公然說謊、小吃店承攬快篩爭議、政府疫苗採購價格高於民間、高端疫苗採購爭議,原來民進黨政府可以如此黑箱。未來國會改革法案通過,小吃店承攬快篩爭議、高端疫苗採購爭議等都可被檢討。
疾管署今日上午表示,有關國民黨於臉書再次指稱新冠疫情期間快篩試劑、疫苗採購等為弊案一事,嚴正澄清新冠疫情期間快篩試劑、疫苗採購均依法執行且受立法院監督,絕無不法情事,聲明如下:
快篩試劑採購均符合法令規定,絕無偏頗特定廠。過去快篩試劑採購係為因應2022年4月國內COVID-19疫情急速上升,國內家用抗原快篩試劑需求遽增,市場快篩試劑缺貨且價格昂貴,世界各國亦然,故指揮中心緊急徵用快篩試劑,並推動家用抗原快篩試劑實名制,透過近5,000家健保特約藥局及偏鄉衛生所販售實名制家用抗原快篩試劑,期讓有篩檢需求之族群可以購得每日所需之家用抗原快篩試劑數量,並平抑市售家用抗原快篩試劑價格;當時販售為價格為100元,與各國相較並無偏高。
另相關採購均以符合採購法規定為之,並規範快篩試劑供應商須符合為食藥署已核准專案輸入許可、履約貨品保存效期達6個月以上及可於2022年5月31日前履約等3要件等條件;同時考量新冠病毒快篩試劑產品效能對防疫影響甚鉅,食藥署要求此類產品專案輸入申請案,皆須檢附產品技術性報告,並對於相關案件審查皆審慎把關,以確保國人使用此類產品的安全及有效性。
疾管署表示,政府從未阻擋BNT疫苗採購,無法簽約完成為該公司放棄所致。基於保護國人健康立場,指揮中心自2020年起即積極洽購包括BNT在內的各種疫苗,惟與BNT公司於2021年1月8日合約簽署最終階段,因政治外力影響合約簽署,致簽約無疾而終。而疫苗採購單價係受購買數量、供貨快慢及有無包含冷鏈物流配送等多重條件影響,我國政府於2021年1月與德國BNT公司洽談500萬劑疫苗採購合約,且要求首批到貨時間為2021年3月,但因該公司放棄而未完成簽署,而企業團體於同年7月採購捐贈1,500萬劑疫苗,相關條件已然不同,二者疫苗採購情形之單價難以相互比較。而公文保存期限不等同合約保密期限,與德國BNT公司完成簽署之採購合約保密期限為10年,並未將採購合約封存30年之情事。
另,高端COVID-19疫苗採購契約已於今(2024)年1月16日經雙方同意提前公布,高端COVID-19疫苗採購案過去已受監察院、審計部及立法院的調查與質詢,已充分接受檢驗,並無不可告人之事;又檢方偵查相關案件共63案均以「查無不法」簽結,顯示政府並未規避監督或涉及任何不法情事。
食藥署亦已於110年7月23日以新聞稿公開說明國產疫苗審查無行政瑕疵,我國對新冠肺炎疫苗EUA審查基準及應具備之技術性資料要求,於109年10月14日即經專家會議討論後定案,並於廠商啟動第二期臨床試驗前,提供審查資料查檢表供其參照執行,110年5月28日專家會議進一步確認免疫橋接療效評估方法之合適性,110年6月10日公布並訂定「新冠疫苗專案製造或輸入技術性資料審查基準」,並無所謂先射箭再畫靶情形。所有出席專家委員均依其專業與獨立性進行審查,並於會中充分自由的表達意見,並無外界指稱「一路開綠燈」情事。此外高端疫苗於110年10月27日獲選加入WHO團結試驗,高端疫苗於真實世界接種之保護效益資料亦於112年12月28日被國際期刊(Emerging Infectious Diseases)接受,可佐證高端疫苗具有保護效益。
疾管署重申,針對新冠疫情期間快篩試劑、疫苗採購等相關疑義均已多次澄清,對於有心人士一再扭曲事實,惡意解讀,造成誤解深表遺憾,盼外界能本於事實評論,共同維護國人健康安全。