台灣不打「中國疫苗」？陳時中：期刊、技術性報告全不完整

生活中心／綜合報導

對抗武漢肺炎（COVID-19、新冠肺炎），台灣為什麼不使用「中國疫苗」。中央流行疫情指揮中心今（29）日記者會上，指揮官陳時中回應媒體問題指出「不是不用，是中國疫苗目前國際期刊發表與技術性報告都不完整。」

▲陳時中指出，中國疫苗目前相關技術性報告、國際期刊都不完整，非我國候選疫苗。（圖／CDC提供）

會上記者提問「針對中國製疫苗，法規、檢驗報告仍存有疑慮，若能提出有效性高的部分，是否有可能在台灣使用？」

陳時中表示，相關技術性報告不完整、國際期刊發表也不夠，就已有訊息而言，巴西得到的結果僅50.4％，全體打完也無法群體免疫，如果有更好的疫苗，是不是變成要重打？這樣會造成施打疫苗上的困擾。

另一家報告79.9％，16、18歲以上相關資料不足、59歲以上不打，這樣就僅剩6成的人打，根據科學經驗，也僅有48％的國民獲得防疫效果，這樣就與60％～65％以上免疫的目標有所距離。

陳時中指出「當然，如果未來實驗的年齡層更廣泛、效益更高或許就可以考慮，相關法令也可能需要修訂，但目前最重要的，是沒有候選的疫苗。」

其實今日台灣國產疫苗已傳出好消息，目前衛福部食品藥物管理署宣布，「有條件核准」聯亞生技公司的候選疫苗開始第2期臨床試驗計畫，這也是第2家國內生技廠可進入第2期試驗。

我國研發武漢肺炎疫苗的廠商包含國光生技、高端疫苗、聯亞生技等，現在以高端進度最快，其疫苗去年底有條件獲准進入人體第2期臨床試驗，聯亞則在今天獲有條件通過第2期試驗；至於國光生技部分，目前研發仍卡關。

食藥署在1月27日召開「新冠肺炎疫苗臨床試驗之專家討論會議」，審查聯亞公司的武漢肺炎候選疫苗，會議結論指出「聯亞公司第1期臨床試驗的免疫原性及安全性結果符合預期，衛福部今天有條件核准其第2期臨床試驗計畫，即聯亞公司須補齊部分技術性資料，並經衛福部審查通過後，方可施打受試者，以保障受試者權益。」

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