嬌生過EUA！BNT有條件過　食藥署證實跑公文中

記者簡浩正／台北報導

嬌生疫苗通過我國緊急使用授權！我國食品藥物管理署本週加速審查嬌生和BNT的新冠肺炎（COVID-19）疫苗緊急使用授權（EUA），以因應美國將捐贈我國75萬劑疫苗。傍晚傳出媒體報導，食藥署署長吳秀梅證實，嬌生疫苗已通過EUA、但BNT疫苗僅「有條件通過」。對此，食藥署僅低調表示，委員已開會，目前還在走行政程序。

據了解，吳秀梅表示，嬌生疫苗今天已通過我國EUA，這時候就算嬌生疫苗到台灣也可使用；但BNT疫苗尚缺製造廠的資料，還須補齊製造廠的相關資料，所以僅是「有條件通過」。

▲今晚傳出嬌生疫苗已通過EUA、但BNT疫苗僅「有條件通過」。示意圖。

食藥署藥品組副組長吳明美，今晚接受媒體電訪表示，一般來說之前如AZ、莫德納疫苗，在開完專家會議後，還有行政程序要簽辦，如CDC來申請我們就會發文給CDC回覆。即原則上專家會議通過，現在還在走公文簽辦程序中。

新冠肺炎（COVID-19）疫情嚴峻，民間企業跟團體欲捐贈疫苗外，日本6月4日贈與我國124萬劑疫苗已抵台，另，美國將釋出75萬劑肺炎疫苗給台灣，外傳包含輝瑞BNT、莫德納（Moderna）與嬌生（J&J）疫苗。

陳時中日前在疫情記者會也曾表示，本週會先核准一些緊急使用授權（EUA），方便未來進口。食藥署長吳秀梅上週接受媒體電話聯訪也證實，目前國內已通過莫德納、AZ疫苗緊急授權，至於輝瑞BNT、嬌生疫苗EUA作業，「現在正積極作業當中」。