高端二期解盲成功！陳時中：三千多人實驗　安全性沒有問題

記者戴玉翔／台北報導

疫情持續延燒，高端疫苗昨（10）日召開重大訊息記者會，公布新冠肺炎疫苗MVC-COV1901二期臨床試驗的解盲數據。高端疫苗表示，「解盲成功，將盡速申請EUA緊急授權使用審查！」對此，指揮官陳時中表示，「對於國產疫苗昨日所公佈出來的數據，以三千多人實驗出來的安全數據，是可信的，安全性應該沒有問題。」

▲陳時中表示，國產疫苗安全性應該沒有問題。（圖／指揮中心提供）

陳時中表示，對於國產疫苗昨日所公佈出來的數據，以三千多人實驗出來的安全數據，是可信的，安全性應該沒有問題，這也是會被大家所認可。

陳時中表示，其次抗體陽轉率有99.8%也是好的跡象，且方向也清楚，表示可以引發身體的免疫反應，且穩定性製程也沒問題，中和抗體的數目不錯，但是中和抗體是不是就代表它的確效，這是需要專家蒐集更多意見才能做綜合判斷。

陳時中說，另外也有與打過AZ第二劑疫苗所產生的抗體做比較，因為AZ目前是在國內所擁有的疫苗，所以時間上也只有它來得及，所以先期在打的時候就有準備這個計畫，目前已經陸續抽血檢驗，要到6月中下旬就會有結果出來，這些都會提供給審查委員會比對跟了解。

▲高端疫苗昨（10）日召開重大訊息記者會，公布新冠肺炎疫苗MVC-COV1901二期臨床試驗的解盲數據。（圖／翻攝自高端疫苗臉書）

根據高端新冠肺炎疫苗期間分析數據顯示，安全性與耐受性良好，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應。在免疫生成性部分，不區分年齡組情況下，疫苗組在施打第二劑後28天的血清陽轉率(seroconversion rate)達99.8%；中和抗體之幾何平均效價(GMT titer)為662，GMT倍率比值為163倍增加。而20~64歲之疫苗組，血清陽轉率則為99.9%，中和抗體幾何平均效價(GMT titer)為733，GMT倍率比值為180倍增加。

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