記者簡浩正/台北報導
▲對於唾液快篩引進核准爭議,陳時中回應。(圖/指揮中心提供)
我國新冠本土疫情升溫,過去2天連續單日本土病例數破萬,今起適逢五一連假,指揮中心今(30)日宣布,新增1萬5033例本土、116例境外移入,死亡個案則增加3例。不過,衛福部食品藥物管理署昨日核准首款韓製家用唾液快篩,可望減少民眾戳鼻子的痛苦,但也出現創辦人與高端生技有關爭議。
媒體詢問,指揮中心是否知悉此事?指揮中心指揮官陳時中表示,「跟高端有關係,那有什麼關係?他是正常的公司啊。」表示沒有分藍綠或是誰,依科學依據跟法定要件來辦好即可。
指揮中心今(30)日公布國內新增15,149例COVID-19確定病例,分別為15,033例本土個案及116例境外移入(111例為航班落地採檢陽性);另確診個案中新增3例死亡。
新冠疫情升溫,民眾使用快篩機會大增,但現行篩檢方式都是經鼻咽、鼻腔採檢,戳鼻子過程相當不舒服,就有立委呼籲放寬進口唾液快篩試劑。食品藥物管理署昨(29)日更新專案輸入家用新型冠狀病毒檢驗試劑核准名單,新增1款韓國製唾液快篩試劑,預計申請量3000萬份,這也是國內首件通過專案輸入核准的家用唾液快篩;食藥署也透露,另有其他廠商的唾液篩檢正在申請製造與輸入審查中。
不過,台北市議員徐巧芯昨發文透露,這款南韓製唾液快篩試劑由「福又達生物科技股份有限公司」拔得頭籌,沒想到該公司創辦人是高端副董事長兼總經理,讓她忍不住說「奇怪的知識又增加了呢」。國民黨立委馬文君也發文嘆,「我倒抽一口氣,這一次,又要賺人民多少錢呢?」
對此,陳時中下午在疫情記者會上對此事回應,表示唾液快篩廠商快篩跟高端有關係,那有什麼關係?「這是一家正常公司,廠商沒分藍綠或誰,依照科學依據與法定程序,參酌專家意見而做的規劃。」