記者簡浩正/台北報導
▲莫德納次世代疫苗,廠商仍有文件需補齊。(示意圖/資料照片)
新冠肺炎疫情影響全球逾2年半,我國近日也因Omicron疫情的BA.5變異株升溫,外界關注次世代疫苗的整備進度。指揮中心原要求莫德納於本月26日完成補件,並在下週一審查莫德納次世代疫苗的緊急使用授權(EUA)。不過,指揮官王必勝今(27)日表示,廠商仍有文件需補齊,將延後審查日期,但確定下周就會完成審查。
王必勝本月24日時曾表示,針對莫德納次世代疫苗的EUA審查,食藥署23日已開審查會議,但仍在整理資料,並要求廠商補件,限期於8月26日前提交,預期會於下週一安排審查。而等EUA通過後,會再安排ACIP開會,同時向廠商下訂疫苗,若順利10月可到貨。
對於廠商的補件進度,王必勝今日表示,莫德納仍有資料需要補件,預計不會在下週一進行EUA審查,將延後幾天,不過確定會在下週審查完畢。
至於BNT次世代次苗,仍停留在上週收到少部分的文件,正請食藥署進行相關審查,但資料有限,要等完整文件送交才會進行到EUA審查。