聯亞UB-612免疫反應　刊登臨床醫學MedRxiv

生活中心／綜合報導

8月30日，臨床醫學MedRxiv刊登聯亞生技武肺疫苗UB-612整合臨床1期和2期第3劑（追加劑）試驗結果，聯亞生技指出，除以實際臨床數據展現UB-612除了極佳安全性外，亦在追加劑試驗中證實其優異的免疫原性與T細胞保護力，已符合疫苗開發「利大於弊」的原則。

▲臨床醫學MedRxiv平台。（圖／截自網站）

新冠肺炎肆虐至今，台灣全民雖能在過去兩年間躲過多種變異株之侵襲，但在今年 4 月起，已不勝抵擋 Omicron 病毒株，目前台灣感染人數已自一萬人驟升至目前五百多萬人，和世界其他地區一樣，Omicron 病毒株，尤其是 BA.5 變種將成為主流病毒株。對此，聯亞表示，由於UB-612疫苗設計兼顧棘突和非棘突蛋白（Spike and non-Spike proteins），而且除了以S1-RBD （和病毒受體ACE2結合之蛋白區段）作為激活B細胞之抗原、也以保守不會突變表位（conserved, nonmutable epitopes）的5個區段作為激活T細胞抗原，已經引起廣大迴響。

▲兒童疫苗接種（門諾醫院提供）

聯亞生技表示，公司所開發的「精準設計型多重表位次單位疫苗UB-612」，不同於其它次單位疫苗僅以棘突（S）蛋白作為唯一抗原，UB-612的組成除可誘導B細胞產生中和抗體反應的S1-RBD之外，獨創加入新冠病毒的棘突（spike）和非棘突蛋白（non-spike protein）成分，T細胞表位區已涵蓋於所有的病毒株，因此賦予UB-612的免疫廣譜性和持久性，不只可辨認Omicrons，亦可辨認未來的新突變株，具備了廣譜通用疫苗的性質。

▲幼兒疫苗接種。（北市聯合醫院提供）

聯亞生技強調，此次成果可以登上國際期刊，證實B + T細胞免疫疫苗設計概念，已受國際重視並成為未來疫苗設計之趨勢，各重要期刊均發表T細胞免疫對中重症保護力之重要性。聯亞生技表示，希望食藥署、CDE 與各專家委員就科學數據基礎與當前疫情趨勢審慎評估， 讓 UB-612 投入防疫戰線，聯亞生技也將堅持先進的免疫設計原理，持續投注於未來新興傳染性疾病之疫苗開發。