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罕病「脊髓空洞症」台灣本土研究首登國際期刊 醫:早期發現預後更佳

記者陳佳鈴/台中報導

「脊髓空洞症」國際醫療權威、亞洲大學附屬醫院林志隆副院長將20年來治療個案與國際研究相較,該研究已獲刊登在國際期刊《亞洲外科雜誌》。(圖/翻攝畫面)

▲「脊髓空洞症」國際醫療權威、亞洲大學附屬醫院林志隆副院長將20年來治療個案與國際研究相較,該研究已獲刊登在國際期刊《亞洲外科雜誌》。(圖/翻攝畫面)

「脊髓空洞症」國際醫療權威、亞洲大學附屬醫院林志隆副院長將20年來治療個案與國際研究相較,發現國人從出現症狀到確診,歷時長達5年以上,但手術後併發症遠低於國外數據,顯見台灣醫療達國際水準,該研究已獲刊登在國際期刊《亞洲外科雜誌》(Asian Journal of Surgery),他希望藉由首份台灣本土案例研究,喚起國人盡早發現就醫,可大幅提升預後、改善生活品質。

亞洲大學附屬醫院副院長、神經外科主任林志隆表示,脊髓空洞症的病因可分為先天性及後天性,包括發育異常、脊髓外傷、脊髓神經膠質細胞瘤、脊椎側彎、感染等,此疾病因脊髓內積水壓迫神經,引起感覺異常、大小便失禁、頭痛、脖子痛,甚至有肢體無力等症狀,且會逐漸加重,嚴重者會終生癱瘓,發生率約為10萬分之2-4,屬於極為罕見的疾病之一。

「脊髓空洞症」國際醫療權威、亞洲大學附屬醫院林志隆副院長將20年來治療個案與國際研究相較,該研究已獲刊登在國際期刊《亞洲外科雜誌》。(圖/翻攝畫面)

▲「脊髓空洞症」國際醫療權威、亞洲大學附屬醫院林志隆副院長將20年來治療個案與國際研究相較,該研究已獲刊登在國際期刊《亞洲外科雜誌》。(圖/翻攝畫面)

由於患者初期症狀都是以疼痛、痠麻表現,常被視為退化性疾病,患者及醫師多半難以察覺真正病因,患者也會因病情逐漸加重,不得不遍尋各科四處求診,除了得忍受身體痛苦之外,心理壓力及家人負擔也隨之增加。

林志隆於2002年時首次接觸到脊髓空洞症患者,當時該患者因車禍造成胸椎骨折,導致下半身癱瘓,不料經過20多年後,手部開始逐漸無力,於是經轉診給他安排核磁共振檢查後,發現影像異常,但當時仍不清楚該病原貌,於是他將影像資料傳到國外學者請益,「沒想到就這樣打開黑盒子」。

初期這類患者多半會將脊椎積水部位以引流方式治療,但手術風險高、後遺症嚴重,林志隆經鑽研後,發明「空洞-第四腦室」引流手術,藉由在第四腦室和脊椎連接的部份插入引流管,讓整條脊椎的積水從引流管流出去,來重建腦脊髓液的循環,此術式在2006年正式發表,並刊登國際期刊,成為國際共用的標準術式之一。

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