「世界上好多人沒打疫苗」高端疫苗授權世衛技轉：可望獲權利金

記者簡浩正／台北報導

▲高端疫苗國際事業發展處副總Paul F. Torkehagen說明授權高端的COVID-19技術。（圖／記者簡浩正攝影）

世界衛生組織（WHO）、藥品專利聯盟（MPP）與COVID-19技術獲取池（C-TAP）宣布取得高端COVID-19疫苗技轉許可協議，創下全球疫苗首例、也為全球第一個非獨家的新冠疫苗許可；今（30）日上午10時30分，高端疫苗公司舉行「結盟WHO C-TAP公開授權COVID-19疫苗技術」媒體說明會。高端表示，透過C-TAP計畫致力於更公平的疫苗獲取和分發，幫助第三世界國家人民受疫苗保護，亦盼攜手國際組織共同推動疫苗的廣泛使用。同時，也將尋找潛在合作夥伴，如果成功再授權第三國，將有權利金。

世界衛生組織秘書長譚德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）曾表示，COVID-19不會消失，因此必要的防疫、治療的方式仍需存在。而據MPP昨於官網發布的聯合聲明表示，與台灣高端疫苗簽屬疫苗技轉許可原因之一，便是高端疫苗在2021年7月取得緊急使用授權（EUA）後，陸續提供超過300萬劑提供7個國家使用，符合MPP設立宗旨。

今日記者會上由高端疫苗國際事業發展處副總Paul F. Torkehagen、高端代理發言人陳正揚、高端疫苗財務長楊郁萍出席；至於高端總經理陳燦堅，則因人在國外出差而未能出席。

Paul表示，MVC將透過新冠技術專利池C-TAP授權高端的COVID-19技術，MVC與C-TAP已達成協議，將與全球共享高端新冠疫苗配方、生產技術與經驗，包括人員培訓，以促進全球對抗新冠疫情。作為全球首家企業疫苗授權技術到C-TAP，透過C-TAP計畫致力於更公平的疫苗獲取和分發，讓更多人受到保護。

▲新冠疫苗授權世衛技轉，高端代理發言人陳正揚（右）表示，將助第三世界國家人民受疫苗保護。（圖／記者簡浩正攝影）

對於此疫苗技轉許可協議的促成，高端代理發言人陳正揚進一步說明，當首次與流行病防範創新聯盟（CEPI）就共同資助的臨床試驗及世衛組織的「團結試驗疫苗」進行討論時，高端就曾承諾若疫苗開發成功，將廣泛提供技術和疫苗以支援全球抗疫工作。去年5月的一次新聞發布上，譚德塞也提及沒有私人企業願透過C-TAP機制提供他的疫苗技術感到失望。因此，經請示了公司高層或同意後，高端開始與C-TAP工作小組討論相關疫苗技術的授權。

他說，由於這是第一款COVID-19疫苗入選，審查過程經歷多次對話談判，包括經歷各種委員會、技術諮詢團、法律專家、科學家和運營委員會的審查，過程超過1年。同時還需獲得合作夥伴的同意，像是美國合作夥伴Technologies的佐劑CpG 1018和Thermofisher的細胞系技術。此外，高端也需要確保美國國立衛生研究院（NIH）供應疫苗的活性成分S-2P抗原。值得一提的是，NIH是第一個利用其技術支援C-TAP計劃的機構。

授權後疫苗將以哪些國家為主？陳正揚強調疫苗「不止患寡更患不均」，全球仍有好多人沒打到疫苗，會以幫助第三世界國家人民受疫苗保護為先，C-TAP計劃會落實「疫苗在地化」，接下來會接洽需要的單位，不只是做媒合，更有技術移轉、生物材料、Know how外，需求國當地的地方基礎能力跟建設是否有辦法承接，並後續自給自足生產，會是考量因素。另，未來如果能夠成功再授權給第三方，將依各國經濟狀況，收取含概技術支援加銷售分潤，約3.5%到15%不等的比例。但也必須考量各國是否有銜接能力。

▲高端疫苗。(圖／長庚醫院提供)

而在29日高端公司所發出新聞資訊中，總經理陳燦堅表示，對抗大規模傳染病最有效的應對措施就是團結、合作及全球共同努力，高端疫苗將人類健康需求放在第一優先，新冠肺炎只是開端，藉由加入C-TAP倡議，高端疫苗將為全球健康防護樹立先例，展現疫苗對普惠公共衛生的價值。