全球首例！高端具「4大優勢」被WHO看上　疫苗授權技轉未來可望獲權利金

記者簡浩正／台北報導

▲世衛獲高端COVID-19疫苗技轉授權，如果成功授權第三國將有權利金。（示意圖／記者邱榮吉攝影）

世界衛生組織（WHO）、藥品專利聯盟（MPP）與COVID-19技術獲取池（C-TAP）昨宣布取得高端新冠（COVID-19）疫苗技轉許可協議，創下全球疫苗首例。高端疫苗公司今（30）日表示，WHO與MPP會選擇合作，主要是高端有參加WHO團結疫苗的臨床試驗，且高端有提交臨床數據及實際施打經驗；且不需冷鏈保存，能確保安全性的流通，因此對高端疫苗產品相當看好。另，未來將與C-TAP密切合作，尋找潛在合作夥伴，如果成功授權第三國將有權利金。

據MPP昨於官網發布的聯合聲明表示，與台灣高端疫苗簽屬疫苗技轉許可原因之一，便是高端疫苗在2021年7月取得緊急使用授權（EUA）後，陸續提供超過300萬劑提供7個國家使用，符合MPP設立宗旨。

▲高端疫苗公司外觀。（圖／記者簡浩正攝影）

高端疫苗公司今日上午舉行「結盟WHO C-TAP公開授權COVID-19疫苗技術」媒體說明會，由高端疫苗國際事業發展處副總Paul F. Torkehagen、高端代理發言人陳正揚、高端疫苗財務長楊郁萍出席說明。

陳正揚表示，新冠病毒在不斷變異下，對人類健康還是有很大威脅，若之後出現更強的變異病毒，疫苗還是有需求。且疫苗「不止患寡更患不均」，全球仍有好多人沒打到疫苗；因此這次合作，若能幫助更多人，公平的使用疫苗，就是「Taiwan Can Help」。

▲高端代理發言人陳正揚、高端疫苗財務長楊郁萍出席說明會（左至右）。（圖／記者簡浩正攝影）

媒體詢問認為WHO挑高端的主因、以及高端有哪些優勢，第三世界國家授權案預計以哪些國為主？陳正揚說，WHO與MPP會選擇與高端合作，主要是高端有參加WHO團結疫苗的臨床試驗，且高端有提交其他地方臨床數據及在台灣施打的經驗；在生產部分，高端有GMP廠生產、疫苗也不需冷鏈保存，產品能安全性的流通是優勢。不過他也強調，高端也需確保美國國立衛生研究院（NIH）供應疫苗的活性成分S-2P抗原。

對於授權案，陳正揚說，C-TAP計劃會落實「疫苗在地化」，接下來會接洽需要的單位，不只是做媒合，更有技術移轉、生物材料、Know how外，需求國當地的地方基礎能力跟建設是否有辦法承接，並後續自給自足生產，會是考量因素。另，未來如果能夠成功再授權給第三方，將依各國經濟狀況，收取含概技術支援加銷售分潤，約3.5%到15%不等的比例。但也必須考量各國是否有銜接能力。