高端EUA遭質疑黑箱　陳時中承諾：2周內公布審議資料

生活中心／許珮絨報導

高端疫苗本月19日取得緊急使用授權（EUA），衛福部食藥署正式核准高端疫苗專案製造，然而相關審議過程卻頻遭各界質疑；對此，指揮中心指揮官陳時中今（21）表示，審議資料和記錄預計2周內公布，但較敏感的資料會等聯亞疫苗審完再公告。

▲高端MVC-COV1901新冠肺炎疫苗專案製造申請案過關。（圖／翻攝自高端疫苗網站）

食藥署18日邀集專家討論高端新冠疫苗專案製造申請案，有鑑於高端疫苗的中和抗體數據已證明不劣於AZ疫苗，且血清反應比率遠大於標準要求，因此核准高端疫苗專案製造，適用20歲以上成人接種2劑，間隔28天；然而由於審查過程並未公開，引發各界質疑黑箱作業。

對此，陳時中今下午在記者會中表示，高端疫苗的審查紀錄預計2周內對外公布，但考量到部分資料提早公布可能會有不公平之處，所以敏感資料會待聯亞疫苗審查完畢再公告，不過他承諾大部分高端審查資料會在2周內公布。

陳時中日前指出，政府和高端疫苗簽有預採購合約，由於剛剛通過EUA，指揮中心還要進一步了解高端疫苗的儲備量、生產量，以及食藥署後續的檢驗和封緘速度，才能概算產量和時程，有最新消息會再公布，初步認知是8月份應該就能少量供應。