記者簡浩正/台北報導
▲高端新冠疫苗技轉授權世界衛生組織(WHO),創全球疫苗首例。(圖/記者簡浩正攝影)
高端疫苗公司的新冠(COVID-19)疫苗技轉授權世界衛生組織(WHO),創全球疫苗首例。對此,衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)召集人李秉穎今(30)日指出,高端疫苗是很好的疫苗,WHO此舉對高端來說也是肯定。但同時他也好奇質疑WHO為何至今不公布高端參與的團結試驗結果。
世界衛生組織(WHO)、藥品專利聯盟(MPP)與COVID-19技術獲取池(C-TAP)29日宣布,取得高端疫苗技轉許可協議,創下全球疫苗首例。
據悉,薛瑞元今日接受媒體聯訪表示,WHO審查後同意讓高端COVID-19疫苗進入C-TAP,創下全球首例,表示接受高端疫苗的審查資料,也表示國內疫苗製造產業與這次新冠疫苗經驗受到肯定。
▲李秉穎表示高端疫苗是很好的疫苗,WHO此舉對高端來說也是肯定。(圖/指揮中心提供)
李秉穎今日下午接受媒體聯訪指出,懂疫苗學的人都知道高端疫苗是很好的疫苗,不良反應發生率比起mRNA或腺病毒疫苗都要低很多;WHO認證的新冠疫苗,不少也是用免疫橋接、沒有經過第3期試驗,「那不是高端獨有的」,且緊急情況必須要變通,這是國際通用準則。
媒體詢問,高端研發疫苗時有部分國家經費支持,將技術授權出去是否有疑慮?李秉穎先是說「那要問政府啊」,不過他也緩頰表示,投資國內產業、藉疫苗產業獲得WHO認可,是值得政府去做的事,國內產業能夠被WHO認證,對政府來講也是正面成果。