自體免疫疾病患者約1/10併發肺纖維化,調查卻發現,逾3成病友不知自己高風險,更有6成沒做過肺功能檢測。醫師提醒,病友須注意喘、咳等症狀,並應至少每半年檢查1次。
▲58歲職業軍人江先生(右)確診為自體免疫疾病「乾燥症」併發肺纖維化。(圖/中央社)
今年58歲的職業軍人江先生,6月中因連日發燒就診,發現竟肺部積水嚴重且肺纖維化超過3成,緊急住院檢查後,確診為自體免疫疾病「乾燥症」併發肺纖維化。確診至今2個多月,他暴瘦12公斤,且疾病快速進展,肺纖維化面積擴大至5成,住院期間劇烈的咳嗽與喘不過氣,體能狀況瞬間老化到像85歲。
中華民國風濕病醫學會理事長鄭添財今日在衛教記者會說明,自體免疫疾病患者的免疫系統會「自己打自己」,除了常見的關節、皮膚等部位,還可能攻擊肺部,因此每10名自體免疫疾病患者,就有1人併發肺部纖維化;其中又以硬皮症最容易發生,臨床可觀察到肺纖維化比例高達約6成。
中華民國風濕病醫學會與病友協會聯合發起「肺功能檢測行為」調查,調查共819名自體免疫疾病病友對肺纖維化的認知。
調查結果發現,高達6成病友從未進行過任何肺功能檢測;有肺功能檢測紀錄者中,亦超過5成病友已超過1年以上沒檢測。且近6成病友表示已有肺纖維化常見的喘、咳、累等症狀,其中3成症狀持續8週以上,其中卻仍有4成沒做過肺功能檢測。
調查也指出,超過3成病友渾然不知自己是高風險族群。接受肺功能檢測原因,則有逾7成仰賴醫師安排,即便出現相關症狀,也僅有少數病友會主動與醫師討論。
風濕病醫學會秘書長盧俊吉說明,肺纖維化會影響肺部攜氧能力,常見症狀包含咳嗽、呼吸困難和疲勞,導致患者生活品質大幅下滑;但因患者經常「不知道自己生病」,以為只是慢性咳嗽或是一般感冒,導致自體免疫疾病併發肺纖維化的死亡率比癌症還要高,硬皮症併發肺纖維化的5年存活率甚至不到2成。
肺纖維化已有藥物,及早介入治療有助阻止肺功能持續惡化。鄭添財建議,自體免疫疾病患者,若還沒有相關症狀,須至少每半年檢查1次;若已出現症狀,更應至少每3個月就檢查一次,以利及早治療。