發病5天內可用莫納皮拉韋　張上淳：台灣新冠治療趨向完整

2022/01/24 14:52:00

記者陳弋／台北報導

美商默沙東藥廠與美國生技公司Ridgeback Biotherapeutics研發新冠口服抗病毒藥物「莫納皮拉韋」（molnupiravir），第一批約2千人份已在今（24）日清晨運抵桃園國際機場。中央流行疫情指揮中心表示，莫納皮拉韋可協助輕、中症病患預防重症，用於Omicron個案上同樣有效。

莫納皮拉韋在今年1月13日正式取得我國食品藥物管理署的緊急使用授權（EUA），未來經由醫師評估，可用於治療發病5天內、具有重症風險因子的輕中度確診成人（臨床上不適用其他新冠治療選擇時），完整療程為一天2次，連續5天。

中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳說明，2016人份莫納皮拉韋今天清晨抵台，事實上食藥署通過其EUA後，指揮中心專家小組便開會討論使用方式，並參考各國和食藥署的適應症指引，任何有重症風險因子的輕中症確診病患（未使用氧氣）且無法使用其他藥物的情況下，都適用莫納皮拉韋。

張上淳說明，重症風險因子包括：年紀超過65歲、糖尿病、高血壓、心血管疾病、肥胖（BMI 大於25）、慢性腎病、慢性肺病、免疫低下等族群。張上淳透露，不僅莫納皮拉韋，專家小組也將輝瑞口服抗新冠藥物納入討論並放進診治指引。

張上淳進一步提到，目前我國對於新冠病患治療的藥物趨向完整，針對插管、使用高流量氧氣治療的重症病患，過去使用瑞德西韋、類固醇、單株抗體；如今對於那些還沒演變為重症的輕中症者（不需要用氧的）也有藥物可以減緩重症風險，瑞德西韋、單株抗體雖有不錯的療效，但單株抗體不適用於Omicron病患，現在有莫納皮拉韋補足這個需求，接下來還會有輝瑞口服藥物抵台。